Нобивак Tricat (Nobivac Tricat)- вакцина живая сухая комбинированная против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.

Общие сведения.
Вакцина изготовлена из аттенуированных штаммов вируса ринотрахеита кошек (штамм С 2620), калицивируса кошек (штамм Р9), вируса панлейкопении кошек (штамм Впз1о). По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета. Вакцину выпускают расфасованной по 1 дозе во флаконы под вакуумом, флаконы с вакциной герметично укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. В комплект с вакциной может входить стерильный фосфатно-буферный разбавитель, который по внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость и поставляется во флаконах по 1 см3. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки по 10 штук в каждой Каждую единицу фасовки маркируют с указанием фирмы- изготовителя и ее товарного знака, названия препарата и его состава, количества доз во флаконе, условий хранения, номера серии, даты изготовления, срока годности, надписи "Для животных" и снабжают временным наставлением по применению.

Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С, а разбавитель при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности вакцины составляет 2 года, а разбавителя 60 месяцев со дня изготовления.Флаконы с вакциной без этикеток с нарушением целостности упаковки или укупорки, со следами оттаивания, с изменённым цветом, консистенцией, содержащей посторонние примеси, а также не использованные в течение 30 мин после разбавления подлежат выбраковке с последующей утилизацией.

Биологические свойства.
Каждая доза вакцины содержит не менее чем:
- 4.5 lg ТЦД50 вируса ринотрахеита кошек (штамм О 2620);
- 4.5 lg ТЦД50 калицивируса кошек (штамм F9);
- 4,5 lg ТЦД50 вируса панлейкопении кошек (штамм Bristol)

Вакцина Нобивак Трикет индуцирует у привитых кошек надежный протективный иммунитет против вирусного ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении через 10 дней после повторной вакцинации. Напряженность иммунитета достаточна для того, чтобы обеспечить высокий уровень антител к ринотрахеиту, калицивирозу и панлейкопении кошек в течение 12 месяцев после вакцинации. Вакцина безвредна, ареактогенна.

Порядок применения препарата.
Вакцина Нобивак Tricat предназначена для создания активного иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении у кошек. Кошек прививают 1 дозой вакцины начиная с 12-ти недельного возраста, с повторной вакцинацией в возрасте 15-16 недель подкожно или внутримышечно. В случае, если необходима более ранняя защита от вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении, первую вакцинацию можно проводить в возрасте В-и недель, вторую - в 12 недель. Животных старше вышеуказанного возраста прививают двукратно с интервалом в 4 недели. Рекомендуется проводить однократную ежегодную ревакцинацию. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 1 смз разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси. После разведения, вакцину, в количестве одной дозы, вводят животному с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики. Всех восприимчивых животных, которые находятся в одном помещении желательно вакцинировать одномоментно. Использовать только специально разбавитель Нобивак Дилуент, или допускается разбавление вакцины Нобивак Трикат инактивированной жидкой вакциной Нобивак Рабиес производства фирмы "Интервет Интернэшнл б.в.".
Вакциной прививают только клинически здоровых кошек. Прививать беременных животных не рекомендуется.
В случае возникновения реакции гиперчувствительности после применения вакцины, показано подкожное применение адреналина. При проведении вакцинации используют чистые инструменты, но избегают контаминации вакцины даже минимальными количествами дезинфицирующих веществ или спирта.

Меры предосторожности.
Не допускается замораживание вакцины.
При работе с вакциной необходимо соблюдать общепринятые правила работы с биологическими ветеринарными препаратами.

Порядок предъявления рекламаций.
В случае появления у животных осложнений или в случае несоответствия препарата, изложенным в наставлении требованиям, применение данной серии вакцины прекращают и об этом, в соответствии с указанием ГУВ МСХ РФ от 08.05.92г. №22-7/28 "О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупленные по импорту", сообщают фирме-изготовителю и в ФГУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов". Одновременно, направляют 20 флаконов с вакциной и 20 флаконов разбавителя к ней в адрес ВГНКИ: 123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5. В сопроводительном документе (акте) указывают дату вакцинации, количество привитых и заболевших животных, характер осложнений и режим хранения вакцины.